렘데시비르 코로나19 치료효과 확인, 일주일 되지 않아 퇴원

미국 길리어드사이언스가 에볼라 치료제로 개발한

렘데시비르(remdesivir)가

시카고의 코로나 19 환자들을 대상으로 시행된

임상시험에서 치료효과를 나타냈다고 합니다!

 

보건뉴스 전문사이트인 스탯은 4월 16일 시카고의대 연구진이

코로나 19 환자 125명을 대상을 실시한 2단계 임상 임상에서

렘데시르를 투여받은 환자들이

고열과 호흡기 증세로부터 빠르게 회복됐고,

거의 모든 환자들이 1주일이 채 안돼서 퇴원했다고 하는데요.

게다가 임상에 참여한 환자 중 113명은 중증 환자였다고 합니다.

STAT가 입수한 임상결과 토의 동영상에서

시카고대의 감염병 전문가인 캐슬린 멀레인 박사는

렘데비시르를 투여받은 환자 대부분이 이미 퇴원했고,

2명만이 남아있다고 하네요.

 

 

폭스뉴스에 따르면,

길리어드사이언스의 대니얼 오데이 최고경영자(CEO)는

지난 주 공개서한을 통해 렘데시비르에 대한 임상실험 7건이 진행 중이며,

지난 2월부터 중국에서도 2건의 임상이 이뤄지고 있다고 설명한 적이 있는데요.

또 2단계 임상 3건이 미국, 아시아, 유럽에서 진행되고 있다고 합니다.

 

 

한편 16일 미국 국립보건연구원 임상등록사이트(ClinicalTrials)에 따르면

중국에서 진행 중인 코로나19 환자 대상 렘데시비르의 임상시험 2건은

환자모집이 어려워 중단된 것으로 알려졌는데요.

중증 임상의 목표 환자 수는 453명이었지만,

중국에서 확진자가 감소하면서 237명만이 모집되어

진행이 어려워졌기 때문으로 전했졌답니다.

 

렘데시비르는 뉴클레오타이드 유사체 항바이러스 제제로

RNA 복제를 막아 바이러스 복제를 억제하는 기전을 갖고 있는데요.

원래 에볼라바이러스 치료를 위해 임상시험을 진행 중이었으나

MSD와 존슨앤드존슨 등 경쟁사에서 개발한 약물 정도의 효능을

입증하지 못하면서 개발이 중단됬었다고 합니다.

 

 

그러나 전임상 단계에서 진행했던 동물실험에서

간염바이러스와 코로나바이러스의 일종인 중동호흡기증후군(메르스)에 효능을 보이며

중국 우한에서 발생한 신종 코로나바이러스를 해결할 수 있는 해법으로 떠올랐다고 하는데요.

렘데시비르는 올해 1월부터 3월까지 미국 확진자에게 처방된 지 하루 만에

호전 효과를 보인 연구가

국제학술지 '뉴잉글랜드저널오브메디슨(NEJM)'에 실리면서 처음 주목을 받았었다고 합니다.

 

출처 : 뉴시스

 

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